[CISION PR Newswire] - IntoCell, ADC Therapeutics와 개발 및 라이선스 옵션 계약 체결
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대전, 한국 , 2023년 1월 5일 /PRNewswire/ -- IntoCell은 오늘 ADC Therapeutics SA(NYSE: ADCT) 와 라이선스 옵션이 포함된 물질 이전 계약(MTA)을 체결했다고 발표했습니다 .
이번 계약에 따라 새로운 항체약물복합체(ADC) 플랫폼 기술을 개발하는 한국의 생명공학 기업인 인투셀(IntoCell)은 독자적인 Ortho-Hydroxy Protected Aryl Sulfate(OHPAS TM ) 시스템과 페이로드 수정 기술(PMT)을 사용하여 개발된 독점 약물 링커를 제공할 예정입니다. 차세대 ADC를 개발하는 상업 단계 생명공학 회사인 ADC Therapeutics는 자사의 항체를 IntoCell의 약물 링커에 접합하고 시험관 내 , 생체 내 및 독성 실험을 수행할 예정입니다.
평가가 성공적으로 완료되면 ADC Therapeutics는 글로벌 개발 및 상용화를 위해 최대 6개의 표적에 대한 ADC 개발 기술을 라이선스할 수 있는 옵션을 갖게 됩니다. IntoCell은 ADC Therapeutics가 예약한 대상에 대한 ADC 개발을 넘어 플랫폼 기술에 대한 모든 글로벌 권한을 보유하며 MTA 서명 시 수수료를 받습니다. ADCT가 행사하는 각 대상 옵션에 대해 IntoCell은 대상 선택 수수료, 잠재적인 개발, 규제 및 상업적 마일스톤 지급금은 물론 적용 가능한 각 마일스톤의 성공적인 달성 시 향후 로열티도 받을 수 있습니다.
박태교 창업자 겸 CEO 는 “ADC 분야의 선두 기업 중 하나인 ADC Therapeutics와 협력하게 되어 기쁘게 생각한다”며 “ADC Therapeutics의 자체 ADC ZYNLONTA® 개발 및 상용화 경험을 적극 활용할 수 있기를 바란다”고 말했다 . 인투셀의 "IntoCell의 링커는 매우 안정적이고 가용성이 높으며 수정된 페이로드는 다양한 페이로드 클래스의 치료 창을 크게 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 우리의 약물 링커 기술이 ADC Therapeutics의 항체와 함께 어떻게 작동할지 기대됩니다."
ADC Therapeutics의 최고 과학 책임자인 Patrick van Berkel 박사 는 "IntoCell의 혁신적인 플랫폼 기술은 우리가 ADC 플랫폼을 계속해서 극대화함에 따라 ADC Therapeutics의 도구 상자에 가치 있는 추가 기능이 될 가능성이 있습니다."라고 말했습니다 . "차별화된 ADC 개발을 위해 IntoCell의 약물 링커 기술로 항체를 평가할 수 있기를 기대합니다."
IntoCell은 IntoCell의 플랫폼 기술과 주요 프로그램인 B7-H3 ADC에 대한 이러한 협력과 지속적인 협력 노력에 대해 영국에 기반을 둔 최고의 거래 자문 회사인 PharmaVentures Ltd.로부터 조언을 받았습니다.
OHPAS 링커 및 PMT 기술인 IntoCell 소개
IntoCell은 다양한 페놀 및 비페놀 페이로드와 함께 작동하는 OHPAS(Ortho-Hydroxy Protected Aryl Sulfate) 화학을 기반으로 하는 새로운 자가 희생 그룹으로 구성된 최첨단 링커 기술을 개발했습니다. OHPAS 링커는 다양한 기능 그룹과 트리거링 그룹을 수용하도록 설계되었습니다. OHPAS 링커는 효소(즉, 리소좀), 빛 및 pH를 포함하는 방법에 의해 트리거될 수 있습니다. 그 결과 ADC는 높은 안정성, 용해도 및 매우 빠른 페이로드 릴리스 프로파일을 보여주었습니다. IntoCell은 임시 수정 그룹이 기존 페이로드에 통합된 PMT(Payload Modification Technology)라는 또 다른 ADC 플랫폼 기술도 고안했습니다. PMT는 정상 세포의 흡수를 현저히 감소시키면서 ADC의 치료 지수를 향상시켰습니다. 결과적으로 정상적인 세포는 최소한의 영향을 받습니다. PMT 및 OHPAS 링커 기술을 활용하여 IntoCell은 B7-H3 ADC 프로그램에서 전임상 후보를 성공적으로 제공했습니다. ITC-6146RO는 우수한 안전성과 함께 다양한 마우스 이종이식 및 PDX 모델에서 강력하고 오래 지속되는 효능을 나타내는 선도 후보물질이다.
ADC 치료제 소개
ADC Therapeutics(NYSE: ADCT )는 차세대 표적 항체 약물 접합체(ADC)로 암에 걸린 사람들의 삶을 개선하는 상용 단계 생명공학 회사입니다. 이 회사는 혈액 악성 종양 및 고형 종양 환자의 치료 패러다임을 변화시키기 위해 독점적인 PBD 기반 ADC 기술을 발전시키고 있습니다.
ADC Therapeutics의 CD19 관련 ADC ZYNLONTA(loncastuximab tesirine-lpyl)는 2개 이상의 전신 요법 후 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 치료용으로 FDA의 승인을 받았습니다. ZYNLONTA는 또한 다른 제제와 함께 개발 중입니다. ZYNLONTA 외에도 ADC Therapeutics는 진행 중인 임상 및 전임상 개발에 여러 ADC를 보유하고 있습니다.
ADC Therapeutics는 스위스 로잔(Biopôle)에 본사를 두고 있으며 런던 , 샌프란시스코 베이 지역 및 뉴저지 에서 사업을 운영하고 있습니다. ZYNLONTA®는 ADC Therapeutics SA의 등록 상표입니다.
ADC 치료제 미래 예측 진술
이 보도 자료에는 1995년 제정된 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 세이프 하버 조항의 의미 내에서 미래예측진술이 포함되어 있습니다. 이러한 차이를 유발할 수 있는 요인에는 다음이 포함되나 이에 국한되지 않습니다 . 미국 에서 ZYNLONTA®의 상업적 성공그리고 그로부터의 미래 수익; Swedish Orphan Biovitrum AB(Sobi®), Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 및 Overland Pharmaceuticals를 포함한 당사의 전략적 파트너, 외국 관할 구역에서 ZYNLONTA®에 대한 규제 승인을 획득할 수 있는 능력, 그러한 관할 구역 및 시기에서 ZYNLONTA®의 시장 수용 및 상업적 성공 그러한 파트너십에서 당사에 지불한 금액, 해당 법률 및 규정에 따라 제품을 판매할 수 있는 회사의 능력; LOTIS 2 를 포함한 회사 또는 파트너의 연구 프로젝트 또는 임상 시험의 시기 및 결과, 5 및 9, ADCT 901, 601 및 212, 회사의 제품 또는 제품 후보와 관련하여 FDA 또는 기타 규제 기관의 규제 제출 및 조치의 시기 및 결과; 예상 수익 및 비용 , HCR 및 Oak Tree 시설을 포함한 회사의 부채, 그러한 부채로 인해 회사 활동에 부과된 제한, 그러한 부채를 상환할 수 있는 능력 및 그러한 부채를 상환하는 데 필요한 상당한 현금;회사의 연구, 개발, 임상 및 상업 활동을 위한 재정 및 기타 자원을 확보할 수 있는 능력과 역사적 사실이 아니고 예측을 포함하는 문제에 관한 기타 진술. 이러한 진술에는 알려지거나 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 실제 결과, 성과, 성과 또는 전망이 이러한 미래 예측 진술에 표현되거나 암시된 미래 결과, 성과, 성과 또는 전망과 실질적으로 다를 수 있는 기타 요소가 포함됩니다. 경우에 따라 '할 수 있다', '할 것이다', '해야 한다', '할 것이다', '기대한다', '의도한다', ''계획'''예상'''믿다'', ''추정'''예측'''잠재력''''추측''''추구'''미래'''계속''또는 ''나타나다'' 또는 모든 미래 예측 진술에 이러한 식별 단어가 포함되어 있지는 않지만 이러한 용어 또는 유사한 표현을 부정합니다. 실제 결과가 미래 예측 진술에서 예상한 것과 실질적으로 다를 수 있는 이러한 요소 및 기타 요소에 관한 추가 정보는 양식 20-F의 회사 연례 보고서의 "위험 요소" 섹션과 회사의 다른 정기 보고서에 포함되어 있습니다. 그리고 증권 거래 위원회에 제출합니다. 회사는 투자자들이 이 보도 자료에 포함된 미래 예측 진술에 과도하게 의존하지 않도록 주의를 줍니다.
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[CISION PR Newswire] IntoCell Enters into Development and License Option Agreement with ADC Therapeutics
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